Рак молочної залози в родині: що робити

Що робити, якщо...

Рак молочної залози в родині: коли потрібне генетичне консультування і змінений скринінг

Один родич із раком молочної залози не завжди означає спадковий синдром, але сімейний анамнез треба зібрати правильно. Важливі вік діагнозу, кількість родичів, рак яєчника, підшлункової або простати в родині, двобічний рак, чоловічий рак молочної залози та відомі мутації. Від цього залежить скринінг, потреба в генетичному консультуванні і план спостереження.

Вік діагнозу важливийРак у молодому віці частіше змушує думати про спадковий ризик.
Оцінюють усю родинуВажливі не лише груди, а й яєчники, підшлункова, простата, товста кишка.
Генетика починається з консультаціїТест без пояснення може дати результат, який важко правильно застосувати.
Клінічний маршрут: рак молочної залози в родині

Коли не чекати

Запишіться на оцінку ризику, якщо у близького родича був рак молочної залози до 50 років, рак яєчника, чоловічий рак молочної залози, двобічний рак, кілька родичів з онкологією, відома мутація гени спадкового ризику раку молочної залози/Lynch або поєднання раку молочної залози з підшлунковою чи агресивним раком простати.

Що це може бути

Сімейне накопичення раку може бути випадковим, повʼязаним зі спільними факторами або спадковим. ген спадкового ризику раку молочної залози 1/ген спадкового ризику раку молочної залози 2 - найвідоміші, але не єдині гени спадкового ризику. Тому рішення про тест і скринінг має базуватися на родоводі, а не лише на тривозі.

Підготуйте список родичів з боку мами і тата: хто хворів, який рак, у якому віці, чи був двобічний рак, чи робили генетичне тестування, результати мамографії/УЗД/МРТ, біопсій і ваш вік, цикл, вагітності, лактацію та гормональні препарати.

Що буде на першому візиті

Мамолог або генетичний консультант збирає родовід мінімум у кількох поколіннях з віком діагнозів.
Визначається, чи є ознаки спадкового синдрому і чи доцільне генетичне консультування.
Якщо в родині є хвора людина, часто найінформативніше починати тестування з неї.
Планують індивідуальний скринінг молочних залоз: огляд, УЗД, мамографія, МРТ за показаннями.
Якщо виявлено патогенний варіант, обговорюють профілактику, скринінг і наслідки для родичів.

До кого записатися

Почніть з мамолога, якщо питання стосується скринінгу грудей. Якщо в анамнезі є рак яєчника, ранній рак, кілька родичів або відома мутація, потрібна генетична консультація.

Практичний крок: Перед візитом запишіть не просто “у бабусі був рак”, а який саме рак, з якого боку родини і приблизний вік діагнозу.

Поширені питання

Чи треба робити гени спадкового ризику раку молочної залози-тест усім, у кого родичка хворіла на рак грудей?
Не обовʼязково. Спочатку оцінюють родовід, вік діагнозу, типи раку і чи є можливість протестувати хворого родича.
Якщо гени спадкового ризику раку молочної залози негативний, ризику вже немає?
Ні. Негативний результат не завжди прибирає сімейний ризик, особливо якщо в родині не тестували хворого родича.
Чи можна обмежитися УЗД молочних залоз?
Метод скринінгу залежить від віку, щільності тканини і ризику. УЗД не завжди замінює мамографію або МРТ.

Джерела

  1. Американський коледж акушерів і гінекологів: клінічний матеріал за темою маршруту. відкрити джерело
  2. Онкологічний інформаційний ресурс: матеріал за темою маршруту. відкрити джерело
  3. Онкологічний інформаційний ресурс: матеріал за темою маршруту. відкрити джерело

Про цей маршрут

Оновлено: .

Клінічний маршрут підготовлено для пацієнтів Клініки доктора Медведєва як навігаційну підказку: коли не відкладати звернення, що підготувати до консультації і до якого спеціаліста записатися.

Матеріал має інформаційний характер і не є діагнозом, схемою лікування або заміною очної консультації лікаря. Остаточні рішення залежать від огляду, аналізів, супутніх захворювань і індивідуальних ризиків.

Якщо стан швидко погіршується або є ознаки невідкладної ситуації, зверніться по термінову медичну допомогу.

Повернутися до списку статей

Контакти